Разъяснения по закупкам техобслуживания медицинской техники

ФАС России и Росздравнадзор в совместном письме от 3 ноября 2026 года разъяснили, что заказчики не могут требовать от поставщиков оригинальности комплектующих для медицинской техники, если их совместимость подтверждена испытаниями в ВНИИИМТ. Также запрещено включать в техническое задание требования к лицензионным ключам и паролям доступа к программному обеспечению.

В письме указано, что заказчики не вправе требовать оригинальности комплектующих, если их безопасность совместного использования с медицинским оборудованием подтверждена испытаниями в ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора. Также подчёркнуто, что требование предоставления лицензионных ключей или паролей при закупке услуг технического обслуживания неправомерно — оно ограничивает конкуренцию, оставляя участников только среди тех, кто заключил соглашение с производителем.

Это разъяснение направлено на расширение конкуренции на рынке обслуживания медицинской техники и снижение рисков дефектуры. Оно касается всех заказчиков, включая медицинские организации, которые проводят закупки услуг по ремонту и техническому обслуживанию оборудования.

Проверьте, не требуете ли вы в технических заданиях на обслуживание оригинальные комплектующие или лицензионные ключи. Убедитесь, что в закупках учитывается возможность использования сертифицированных аналогов. Это не просто юридическая формальность — это возможность снизить издержки, не жертвуя безопасностью. И если вы ведёте закупки, не забудьте проверить, включён ли выбранный комплектующий в открытый перечень ВНИИИМТ.